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SUMO蛋白酶能够识别并且高效地将SUMO（Small Ubiquitin-Like Modifier）从融合蛋白上切割下来。相对于EK和TEV等蛋白酶的短小识别位点，SUMO蛋白酶能够识别完整的SUMO结构，所以SUMO蛋白酶不会错切融合的蛋白。SUMO蛋白酶的效力可维持在较宽范围的反应环境体系中，例如温度（4～30℃）、pH（5.5-9.5）等。SUMO蛋白酶还具有多聚His标签，便于融合蛋白切割后的亲和层析纯化。

• 自重组蛋白质去除融合标签；
  
• 高度活性和精确裂解能力；
  
• 蛋白质或多肽的纯化。

在1×SUMO Protease Buffer（无盐）反应体系中，加入1U Sumo Protease及5μg的反应底物（His-SUMO-GFP）补H2O至总体积100μL，25℃条件下反应1小时，酶切效率达90%以上所需的酶量，定义为一个单位。

组分	规格
SUMO蛋白酶(1U/μL)	100μL
说明书	1份

保存：-20℃，避免反复冻融，有效期1年。


1×SUMO Protease Buffer：
50mM Tris-HCl(pH8.0)，0.2% Igepal，1mM DTT。


SUMO蛋白酶第一谱带纯度超过95%且无非特异性蛋白酶污染。经功能测试未见其它任何非特异性蛋白酶活性。


不同蛋白底物，SUMO蛋白酶的酶切效率会有差异。建议在进行大量酶切前，先使用小量酶测试其不同温度下的酶切效率。


为达到最好的酶切效果，确保重组蛋白为部分或完全纯化的蛋白。对于大部分融合蛋白，SUMO蛋白酶最理想的反应液中NaCl的浓度为150mM。然而根据实际情况可在100mM～300mM之间调节NaCl的浓度以达到最佳的效果。请务必考虑到酶中盐的浓度(终浓度为12.5mM)和底物中盐的浓度。咪唑的浓度应低于150mM，若高于该浓度会影响SUMO蛋白酶的活性。



图1．SUMO蛋白酶酶切反应，每个反应添加15μg的蛋白底物和一定量的SUMO酶。25℃经过不同时间反应后用15%的SDS-PAGE胶检测酶切效果。
泳道1：No Sumo蛋白酶；
泳道2：0.075U；
泳道3：0.15U；
泳道4：0.3U；
泳道M：Protein Marker。
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